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"Sì" del Parlamento UE alla produzione in Europa di farmaci per l’export in Paesi dove la tutela è scaduta
“Sì” del Parlamento UE all’SPC Waiver: sarà possibile produrre in Europa farmaci per l’export in Paesi dove la tutela è scaduta
“Sì” del Parlamento UE all’SPC Waiver: svolta storica, sarà possibile produrre in Europa farmaci per l’export in Paesi dove la tutela è scaduta
Accesso ai farmaci biologici: quasi 130 mila pazienti in condizioni di sotto trattamento
Ai biosimilari il 19% del mercato nazionale di riferimento
Allarme IQVIA sul “vuoto biosimilare”: budget sanitari a rischio
Artrite reumatoide: un ulteriore 10% dei pazienti diagnosticati potrebbero essere trattati con farmaci biologici ma non accedono alle terapie
Artrite reumatoide: un ulteriore 10% dei pazienti diagnosticati potrebbero essere trattati con farmaci biologici ma non accedono alle terapie
Assemblea Assogenerici: Häusermann: “Siamo una risorsa che genera risorse e salute”
Avanzata biosimilare nel I semestre dell'anno: sette molecole assorbono il 21% del mercato di riferimento
Biologici off patent: una strategia globale europea per non sprecare opportunità di cura e risparmio
Biosimilari, oltre 2 miliardi di giorni di cura: review sulle regole in 26 Paesi
Biosimilari: opportunità a rischio in Italia e in Europa
Biosimilari: Position Paper 2.0 del CReI, "Con AIFA su Intercambiabilità"
Convegno Aifa sulle opportunità offerte dai biosimilari
Crescita a marce basse per gli equivalenti; i biosimilari spiccano il volo
Cure Bio e sottotrattamento: quale sostenibilità per il mercato biosimilare
Cure unbranded: equivalenti a marce basse; i biosimilari spiccano il volo
Dai biologici off patent risparmi da 1,6 miliardi l'anno
Dall'Agenzia italiana del farmaco sezione informativa sui biosimilari per i pazienti

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